本文目录一览：
- 1、危险化学品经营许可证在哪里办理
- 2、危险化学品经营许可证办理流程
- 3、危化品使用许可证办理条件
- 4、如何办理申请危险化学品经营许可证
- 5、办理危化品许可证的公司条件
- 6、危化品经营许可证是前置还是后置
危险化学品经营许可证在哪里办理
到安监局办理。办理危化品经营许可证程序：受理：申请人书面向县安监局申请。检查：申请受理的，县安监局对申请材料审初核，实地核查，签署初核和核查意见。
法律主观：申请危险化学品经营许可证，申请人需要符合相关管理办法的资质条件，满足条件可向所在地市级或者县级发证机关提出申请，提交文件、资料。
危化品经营许可证的办理是需要向当地安监局提出公司所需要的品种或者类别，提交相应资料，拿到危险化学品经营许可证。在申请单位在窗口申请办理危险化学品经营许可证前，必须在网上进行注册登记申请，申请表必须网上填写在线打印。
申请危化证需要的资料：企业的营业执照。申请人员的***、岗位证书等。完整的危险化学品经营许可证，保证信息的真实和准确。根据自己实际情况编写的安全生产管理制度。
危险化学品经营许可证办理流程
1、危化品经营许可证办理步骤如下：材料准备：相关证明文件。向当地工商所提交《企业名称预先核准通知书》《章程》及验资报告复印件、经办人***原件和复印件，并填写《危险化学品经营单位设立申仿正袭请表》。
2、经营者需在注册公司前需满足所有条件并租赁经营场地。
3、《危险化学品经营许可证管理办法》第十二条发证机关作出准予许可决定的，应当自决定之日起10个工作日内颁发经营许可证；发证机关作出不予许可决定的，应当在10个工作日内书面告知申请人并说明理由，告知书应当加盖本机关印章。
危化品使用许可证办理条件
1、办理危化证要满足的基本条件如下：企业经营危化品的场地，相关设施与建筑物等，都要符合《建筑设计防火规范》、《爆炸（危险场所安全规定》等规定。
2、资质标准要求 企业的经营场地，以及储存场地、建筑物、相关设施等，都要符合国家标准规定。
3、区安全生产监督管理局核查申请单位注册地址； 危险化学品经营许可证审批结束； 发放危险化学品经营许可证。
4、申请危化证的部门，通常是当地的安全生产监督管理局，各地区会有差异。当然，企业办理的证书类型会决定审批的部门。需要注意，危险品许可证的有效期是3年，3年后企业如果不续期，就不能再经营相关的业务。
5、有健全的安全管理制度 主要负责人和管理员参加培训，并取得考核合格证； 符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件。
如何办理申请危险化学品经营许可证
《危险化学品经营许可证管理办法》第十二条发证机关作出准予许可决定的，应当自决定之日起10个工作日内颁发经营许可证；发证机关作出不予许可决定的，应当在10个工作日内书面告知申请人并说明理由，告知书应当加盖本机关印章。
危险化学品经营许可证是我们企业销售危险货物必须具备的资质之一。在申请过程中，我们需要有公司的主体来申请。如果企业办理资质没有公司，则需要增加成立公司的时间。一般来说，一周就可以设置好。成立公司要根据实际情况确定。
根据《危险化学品经营许可证管理办法》规定，经营许可证的有效期为3年。
区安全生产监督管理局核查申请单位注册地址； 危险化学品经营许可证审批结束； 发放危险化学品经营许可证。
受理：申请人书面向县安监局申请。检查：申请受理的，县安监局对申请材料审初核，实地核查，签署初核和核查意见。
办理危化品许可证的公司条件
申请危化证要满足的6个条件：资质标准要求 企业的经营场地，以及储存场地、建筑物、相关设施等，都要符合国家标准规定。
办理危化证要满足的基本条件如下：企业经营危化品的场地，相关设施与建筑物等，都要符合《建筑设计防火规范》、《爆炸（危险场所安全规定》等规定。
申请危化证的条件：经营危化品的场地、设施与建筑物等，一定要符合国家和行业的标准，比如《爆炸危险场所安全规定》等。经营场所内的建筑物套符合公安、消防验收机构并合格。
法律主观：申请危险化学品安全使用许可条件： 企业要有储存危险化学品的场所和设施。 储存危险化学品的场所应远离居住区、商业中心、学校、医院等人员密集地方。
经营和储存场所、设施、建筑物符合国家标准规定，建筑物应当经公安消防机构验收合格。经营条件、储存条件符合《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》、《常用危险化学品储存通则》的规定。
危化品经营许可证是前置还是后置
危化品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。危化品经营许可证属于前置审批，即所谓的先证后照，工商登记前先办理许可证。
危化品许可证是前置审批，要先办资质再办营业执照。危化品经营许可证是从事于危险化学品经营的公司需要办理的，只有取得相关的许可证之后才能进行经营。
前置许可可以变更为后置许可，如食品经营许可原是前置许可，现为后置许可；而后置许可一般在条件成熟的情况下会取消，如一类医疗器械原为许可项目，现已取消。
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